COMMUNIQUÉ DE PRESSE
pour diffusion immédiate
Marche Destination Guérison MC
Gabrielle Destroismaisons clôture joliment
la campagne de sensibilisation
à la fibrose kystique
Montréal le 31 mai 2007.- Le 27 mai dernier, plus d’une centaine de fiers marcheurs se sont donnés rendez-vous au Centre de la nature de Laval pour clôturer de belle manière la campagne de sensibilisation à la fibrose kystique avec la Marche Destination Guérison MC. La marraine du spectacle bénéfice annuel Chantez-nous votre cinéma...pour la fibrose kystique, Gabrielle Destroismaisons, y est allée de mots d’encouragement aux marcheurs, des personnes atteintes et leur famille pour la plupart, avant de se prêter à une séance de signature d’autographe qui a ravi ses fans. L’événement a permis d’amasser 23 000 $ destinés au financement de la recherche médicale sur la maladie. Les organisateurs se sont dits satisfaits des résultats obtenus et prévoient déjà des nouveautés pour la marche de l’an prochain.
Une marche d’un océan à l’autre
Simultanément aux marche de Laval, Québec, Rimouski et Saguenay se sont déroulées une trentaine de Marche Destination Guérison MC partout au Canada, permettant d’atteindre la somme de 1 M $ destinés au financement de la recherche médicale sur la FK.
« Grâce aux efforts incroyables de nos bénévoles dévoués, nous avons dépassé la somme d’un million de dollars – une toute première dans l’histoire de la marche Destination guérison MC », a déclaré Cathleen Morrison, chef de la direction de la Fondation canadienne de la fibrose kystique. « Nous sommes extrêmement heureux de ce résultat et nous tenons à remercier tous ceux et celles qui y ont contribué. »
La fibrose kystique, qui touche les poumons et l’appareil digestif, est la maladie génétique mortelle la plus répandue chez les enfants et les jeunes adultes au Canada.
Les fonds recueillis lors de la marche sont destinés aux programmes vitaux de recherche et de soins cliniques FK. En 2007, la Fondation appuiera plus de 50 projets de recherche portant sur tous les aspects complexes de la FK, notamment l’exploration de nouvelles méthodes pour lutter contre l’infection et l’inflammation dans les poumons, et la recherche de nouveaux traitements visant l’anomalie de base au niveau cellulaire.
À propos de l’Association québécoise de la fibrose kystique
Depuis 1981, l’Association québécoise de la fibrose kystique, en partenariat avec la Fondation canadienne de la fibrose kystique (FCFK), soutient les personnes atteintes et leur famille, principalement en amassant des fonds pour financer des projets de recherche médicale de haut niveau de même que des soins spécialisés de qualité offerts dans les cliniques de fibrose kystique.
Au Québec, on compte 12 cliniques spécialisées en fibrose kystique et plusieurs chercheurs de renommée internationale.
L’objectif de l’AQFK, de la FCFK et des professionnels de la santé est simple : améliorer les perspectives de présent et d’avenir des personnes atteintes et, ultimement, corriger l’anomalie génétique à l’origine de la maladie pour empêcher qu’elle ne se manifeste.
Pour en savoir plus, visitez le www.aqfk.qc.ca ou le www.fcfk.ca.
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