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Communiqué de presse
pour publication immédiate
Le Défi de ski des célébrités... Toshiba domine les pentes
Des célébrités et des skieurs récoltent plus de 44 120 $ pour la lutte contre la fibrose kystique
Montréal, le 3 mars 2006.- Jumelées à des équipes de gens d’affaires, des légendes sportives canadiennes se sont lancées hier sur les pistes à l’occasion du Défi de ski des célébrités « Souffle de vie MD » TOSHIBA au Mont-Gabriel. Le point culminant de cette journée amusante est une course destinée à financer la recherche d’un remède contre la fibrose kystique (FK) – la maladie génétique mortelle la plus répandue chez les jeunes Canadiens. Le Défi 2006 a permis de recueillir plus de 44 120 $ pour l’Association québécoise de la fibrose kystique (AQFK), section Montréal. L’AQFK est une association provinciale de la Fondation canadienne de la fibrose kystique (FCFK). La FCFK finance la recherche et les soins indispensables en matière de fibrose kystique.
Mont Gabriel et la section Montréal de l’AQFK ont accueilli de nombreux héros du sport au Canada dont Mélanie Turgeon, Jean-Guy Brunet, Laurie Graham, médaillés olympique en ski alpin; Manon Jutras, médaillée olympique en cyclisme; et Bruny Surin, médaillé olympique en piste et pelouse, pour n’en nommer que quelques-uns.
« Le Défi de ski des célébrités « Souffle de vie MD » TOSHIBA est reconnu comme étant la principale activité de financement en skis au Canada, affirme Éric Jolander, président bénévole de l’Association québécoise de la fibrose kystique, section Montréal. Grâce au soutien de Toshiba et d’un grand nombre d’entreprises et de résidents locaux, le Défi de ski des célébrités "Souffle de vie MD" TOSHIBA aide à rassembler des fonds essentiels pour aider à combattre la fibrose kystique. »
Le Défi de ski des célébrités « Souffle de vie MD » TOSHIBA annuel est destiné à appuyer la FCFK qui continue à financer la recherche visant à vaincre, une fois pour toutes, la fibrose kystique. Le Défi, dont les cinq sites sont répartis dans l’ensemble du pays, a été fondé en 1985 par Ken Read, skieur olympique canadien et « Crazy Canuck TM ». Il est maintenant le président d’Alpine Canada Alpin.
Comme toutes celles qui sont touchées par cette maladie dévastatrice qu’est la fibrose kystique, la famille Lefebvre se trouve dans une course contre la montre. L’avenir de leurs enfants, Élisabeth et Charles, atteints de fibrose kystique, dépend des fonds recueillis lors d’activités telles que le Défi de ski des célébrités « Souffle de vie MD » TOSHIBA. « La recherche s’est avérée être le moyen le plus sûr d’investir dans un avenir plus prometteur pour tous les Canadiens atteints de la FK. De remarquables progrès se réalisent dans cette lutte, mais jusqu’à ce qu’un moyen de guérir ou de maîtriser efficacement la fibrose kystique soit découvert, les activités comme celle qui a eu lieu hier continueront à être d’une importance vitale », déclare Daniel Lefebvre.
Le Défi de ski des célébrités « Souffle de vie MD » TOSHIBA a débuté par le petit déjeuner des champions « Services de Titres FCT, First Canadian Title ». Chaque équipe de gens d’affaires a ensuite été jumelée à une célébrité pour la journée et a participé à un cours pratique de ski en avant-midi. Le point culminant de l’événement était une course de slalom parallèle endiablée et amusante. Cette journée spéciale s’est terminée par une réception après-ski comprenant une vente aux enchères par écrit et une remise de prix. La Fondation canadienne de la fibrose kystique
La Fondation canadienne de la fibrose kystique (FCFK) est un organisme de bienfaisance national qui compte plus de 50 sections bénévoles et finance la recherche et les soins en matière de fibrose kystique. La Fondation est un chef de file mondial dans la lutte contre la FK. Le gène responsable de la FK a été découvert en 1989 par une équipe de chercheurs canadiens appuyée par la FCFK. Les chercheurs canadiens continuent à jouer un rôle dominant dans la course, menée à l’échelle mondiale, pour trouver un moyen de guérir ou de maîtriser cette maladie. Lorsque la FCFK a été établie en 1960, la plupart des enfants fibro-kystiques ne vivaient pas assez longtemps pour aller à la maternelle; aujourd’hui, on peut s’attendre à ce que la moitié des Canadiens atteints de la FK atteignent la fin de la trentaine, ou plus.
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Pour obtenir plus de renseignements, ou des entrevues avec des personnes ressources et des célébrités, veuillez communiquer avec :
Christine Lessard
Responsable des communications Association québécoise de la fibrose kystique 1-800-363-7711 |